Keywords
genetické techniky
lidé
metaanalýza jako téma
bilirubin
erytrocyty
familiární hyperbilirubinemie
genetické jevy
genetický výzkum
glukuronáty
hepatocyty
mutace
přenašeče organických aniontů
transportní proteiny
lidé
metaanalýza jako téma
bilirubin
erytrocyty
familiární hyperbilirubinemie
genetické jevy
genetický výzkum
glukuronáty
hepatocyty
mutace
přenašeče organických aniontů
transportní proteiny
Abstract
Commentary on the study: van de Steeg E, Stránečky V, Hartmannová H et al. Complete OATP1B1 and OATP1B3 deficiency causes human Rotor syndrome by interrupting conjugated bilirubin reuptake into the liver. J Clin Invest 2012; 122(2): 519-528.