Hepatálne zmeny obéznych pediatrických pacientov
Předplacený přístup PDF

Klíčová slova

adolescentný vek
detský vek
hepatorenálny index
index telesného zaguľatenia
nealkoholová steatóza pečene
obezita
real-time elastografia

Abstrakt

Úvod: Nealkoholová steatóza pečene (non-alcoholic fatty liver disease – NAFLD) predstavuje narastajúci klinický problém už v detstve a v adolescencii. Súčasné poznatky o NAFLD naznačujú dôležitú úlohu genetických a environmentálnych rizikových faktorov v patogenéze tohto ochorenia. Väčšina pacientov s NAFLD je obéznych, NAFLD sa vyskytuje ale aj u neobéznych jedincov a naopak, u obéznych pacientov môže absentovať. V klinickej praxi je transabdominálna ultrasonografia najvyužívanejšia skríningová zobrazovacia metóda NAFLD. Cieľ: Cieľom práce bolo posúdenie vplyvu najrizikovejšieho faktora, ktorým je detská obezita, na vznik a rozvoj NAFLD. Materiál a metodika: V priebehu ultrasonografického vyšetrenia sme kvantitatívne hodnotili stupeň stukovatenia pečene (vyjadreného hepatorenálnym indexom) a následne aj tuhosť pečeňového tkaniva (vyjadrenú indexom pečeňovej fibrózy) celkovo u 240 probandov v rôznych skupinách podľa vekových a hmotnostných kritérií. Výsledky ultrasonografického vyšetrenia sme následne korelovali s vybranými antropometrickými a laboratórnymi parametrami. Výsledky: Zdraví donosení novorodenci s normálnou pôrodnou hmotnosťou mali signifikantne nižšie hodnoty hepatorenálneho indexu (hepato renal index – HRI) a indexu pečeňovej fibrózy (liver fibrosis index – LFI) v porovnaní so zdravou kontrolnou pediatrickou skupinou probandov vo vekovom rozmedzí od 10. do ukončeného 18. roku života s normálnou hmotnosťou (p < 0,001). V kontrolnej skupine pubertálnych a adolescentných pacientov sme nezaznamenali vplyv pohlavia na zmeny ultrasonografických hodnôt HRI (p = 0,332) a LFI (p = 0,339). Fyziologické hodnoty hepatorenálneho indexu sa bez ohľadu na pohlavie pohybovali v kontrolnej pediatrickej skupine v rozmedzí 1,02–1,23 (10. až 90. percentil), resp. 1,02–1,26 (5. až 95. percentil). V skupine obéznych pediatrických pacientov vo vekovom rozmedzí od 10. do ukončeného 18. roku života bola preukázaná štatisticky signifikantne vyššia hodnota HRI aj LFI v porovnaní s kontrolnou pediatrickou skupinou s normálnou hmotnosťou. V skupine obéznych pacientov sa so zvyšujúcou hodnotou BMI znižovala elasticita pečene (p = 0,005; rs = 0,310), avšak stupeň steatózy sa nemenil (p = 0,357). U obéznych pacientov sa elasticita pečeňového tkaniva znižovala aj s rastúcim obvodom pása (p < 0,01). Záver: Výsledky našej práce poukazujú na významnú asociáciu obezity a NAFLD v pediatrickej populácii. Ultrasonografické metódy stanovovania hepatorenálneho indexu a elasticity pečene majú uplatnenie v diagnostike skorých stupňov pečeňového poškodenia u obéznych pubertálnych a adolescentných pacientov s rizikom vzniku NAFLD. Okrem skorého záchytu týchto zmien sme schopní neinvazívne a v reálnom čase hodnotiť dynamiku ochorenia a efekt podávanej terapie, čím sa zlepšuje kontrola nad ochorením.





Článek je v angličtině, prosím přepněte do originální verze.

https://doi.org/10.48095/ccgh2023112
Předplacený přístup PDF

Reference

1. Bodzsar EB, Zsakai A. Recent trends in childhood obesity and overweight in the transition countries of Eastern and Central Europe. Ann Hum Biol 2014; 41(3): 263–270. doi: 10.3109/03014460.2013.856473.

2. WHO. Obesity and overweight. 2021 [online]. Dostupné z: http: //who.int/mediacentre/factsheets/fs311/en/.

3. Cole TJ, Bellizzi MC, Flegal KM et al. Establishing a standard definition for child overweight and obesity worldwide: international survey. BMJ 2000; 320(7244): 1240–1243. doi: 10.1136/bmj.320.7244.1240.

4. Thomas DM, Bredlau C, Bosy-Westphal A et al. Relationships between body roundness with body fat and visceral adipose tissue emerging from a new geometrical model. Obesity (Silver Spring) 2013; 21(11): 2264–2271. doi: 10.1002/ oby.20408.

5. Webb M, Yeshua H, Zelber-Sagi S et al. Diag- nostic value of a computerized hepatorenal index for sonographic quantification of liver steatosis. AJR Am J Roentgenol 2009; 192(4): 909–914. doi: 10.2214/AJR.07.4016.

6. Kohli R, Sunduram S, Mouzaki M et al. Pediatric nonalcoholic fatty liver disease: a report from the expert committee on nonalcoholic fatty liver disease (ECON). J Pediatr 2016; 172: 9–13. doi: 10.1016/j.jpeds.2015.12.016.

7. Akcam M, Boyaci A, Pirgon O et al. Importance of the liver ultrasound scores in pubertal obese children with nonalcoholic fatty liver disease. Clin Imaging 2013; 37(3): 504–508. doi: 10.1016/j.clinimag.2012.07.011.

8. Hamaguchi M, Kojima T, Itoh Y et al. The severity of ultrasonographic findings in nonalcoholic fatty liver disease reflects the metabolic syndrome and visceral fat accumulation. Am J Gastroenterol 2007; 102(12): 2708–2715. doi: 10.1111/j.1572-0241.2007.01526.x.

9. Duarte MA, Silva GA. Hepatic steatosis in obese children and adolescents. J Pediatr 2011; 87(2): 150–156. doi: 10.2223/JPED.2065.

10. Vajro P, Lenta S, Socha P et al. Diagnosis of nonalcoholic fatty liver disease in children and adolescents: position paper of the ESPGHAN Hepatology Committee. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2012; 54(5): 700–713. doi: 10.1097/MPG.0b013e318252a13f.

11. Manco M, Bedogni G, Marcellini M et al. Waist circumference correlates with liver fibrosis in children with non-alcoholic steatohepatitis. Gut 2008; 57(9): 1283–1287. doi: 10.1136/gut. 2007.142919.

12. Motamed N, Rabiee B, Hemasi GR et al. Body Roundness Index and Waist-to-Height Ratio are Strongly Associated with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease: A Population-Based Study. Hepat Mon 2016; 16(9): e39575. doi: 10.5812/hepatmon.39575.

13. Michnová Z, Szépeová R, Havlíčeková Z et al. Prevalencia hepatopatie u adolescentov s diabetes mellitus 1. typu. Pediatria (Bratisl.) 2017; 12(2): 53.

14. Saadeh S, Younossi ZM, Remer EM et al. The utility of radiological imaging in nonalcoholic fatty liver disease. Gastroenterology 2002; 123(3): 745–750. doi: 10.1053/gast.2002.35354.

15. Shannon A, Alkhouri N, Carter-Kent C et al. Ultrasonographic quantitative estimation of hepatic steatosis in children With NAFLD. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2011; 53(2): 190–195. doi: 10.1097/MPG.0b013e31821b4b61.

16. Borges VF, Diniz AL, Cotrim HP et al. Sonographic hepatorenal ratio: a noninvasive method to diagnose nonalcoholic steatosis. J Clin Ultrasound 2013; 41(1): 18–25. doi: 10.1002/jcu.21994.

17. Ayonrinde OT, Oddy WH, Adams LA et al. Infant nutrition and maternal obesity influence the risk of non-alcoholic fatty liver disease in adolescents. J Hepatol 2017; 67(3): 568–576. doi: 10.1016/j.jhep.2017.03.029.

18. Thompson AL. Intergenerational impact of maternal obesity and postnatal feeding practices on pediatric obesity. Nutr Rev 2013; 71(1): S55–S61. doi: 10.1111/nure.12054.

19. Ferraioli G, Calcaterra V, Lissandrin R et al. Noninvasive assessment of liver steatosis in children: the clinical value of controlled attenuation parameter. BMC Gastroenterol 2017; 17(1): 61. doi: 10.1186/s12876-017-0617-6.

20. Bailey SS, Youssfi M, Patel M et al. Shear-wave ultrasound elastography of the liver in normal-weight and obese children. Acta Radiologica 2017; 58(12): 1511–1518. doi: 10.1177/0284185117695668.

21. Cho Y, Tokuhara D, Morikawa H et al. Transient Elastography-Based Liver Profiles in a Hospital-Based Pediatric Population in Japan. PLoS One 2015; 10(9): e0137239. doi: 10.1371/journal.pone.0137239.

22. Fishbein MH, Miner M, Mogren C et al. The spectrum of fatty liver in obese children and the relationship of serum aminotransferases to severity of steatosis. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2003; 36(1): 54–61. doi: 10.1097/00005176-200301000-00012.

23. Havlíčeková Z, Szépeová R, Zubríková L et al. Význam črevnej mikroflóry v etiopatogenéze nealkoholovej steatózy pečene. Čes-slov Pediat 2015; 70(1): 11–16.

24. Schwimmer JB, Deutsch R, Kahen T et al. Prevalence of fatty liver in children and adolescents. Pediatrics 2006; 118(4): 1388–1393. doi: 10.1542/peds.2006-1212.

25. Baker L, Farpour-Lambert JN, Nowicka P et al. Vyšetrenie dieťaťa s nadváhou/obezitou praktické rady pre primárnu lekársku starostlivosť: odporúčania od childhood obesity task force európskejobezitologickej spoločnosti (AESO). Pediatria (Bratisl.) 2012; 7(5): 229–234.

26. Račanská E. Vitamín D – hormón, ktorý nám chýba. Prakt. lekárn 2014; 4(2–3): 53–55.

27. Black LJ, Jacoby P, She Ping-Delfos WC et al. Low serum 25-hydroxyvitamin D concentracions associate with non-alcoholic fatty liver disease in adolescents independent of adiposity. J Gastroenterol Hepatol 2014; 29(6): 1215–1222. doi: 10.1111/jgh.12541.