Klíčová slova
hereditárny angioedém
opuch
bolesti břicha
dospělí
gastrointestinální nemoci
lidé
ženské pohlaví
angioedémy dědičné
bradykinin
dědičný angioedém - typy I a II
dědičný angioedém typ III
inhibiční protein komplementu C1
kyselina tranexamová
Abstrakt
Hereditárny angioedém je zriedkavé ochorenie, ktoré móže ma» potenciálně fatálně následky. Aj napriek pokrokom v dnešnej dobe, kedy sme sa priblížili k podstate ochorenia, predstavuje ochorenie diagnostický problém. Priemerná doba od začiatku príznakov do stanovenia diagnózy je podµa literárnych údajov 10-25 rokov. Problémom je široké spektrum klinických príznakov postihujúcich rôzne orgánové systémy, priebeh ochorenia v atakoch, pričom mimo ataku patologický nález nenachádzame (okrem laboratórneho nálezu) a tiež minimum informácií o ochorení aj u odbornej verejnosti. Cielom tohto článku je previes» čitatela patofyziológiou, klinickým obrazom a stručne súčasnými liečebnými možnos»ami. Na záver je prezentovaná kazuistika mladej pacientky s typickým priebehom ochorenia.