Transplantácia pečene - predchodca génového inžinierstva : XXX. kongres Slovenskej a Českej gastroenterologickej spoločnosti, XXVIII. slovenské a české endoskopické dni, XXXIII. hepatologické dni, Bratislava, 16.-18. jún 2005 [abstrakt]
Anton Vavrečka Orcid.org 1, Viera Kupčová Orcid.org 2, Filip Danninger Orcid.org , Boris Pekárek Orcid.org , Božena Pekárková3, Juraj Hromec, Ľubomír Jurgoš Orcid.org 4
+ Pracoviště
Viaceré vrodené poruchy metabolizmu predstavujú v súčasnosti indikáciu na transplantáciu pečene. Sú to najmä atrézia žlčových ciest, hemochromatóza, deficit a-1-antitrypsínu, primárna oxalóza, I. typ, Criglerov-Najjarov syndróm, I. typ, defekty ureázového cyklu, familiárna amyloidová polyneuropatia. Možno predpoklada», že v budúcnosti transplantáciu pečene doplní transplantácia hepatocytov a génová terapia, ktoré sú nateraz predmetom výskumu. Experimentálna transplantácia hepatocytov sa vyvíja vďaka rozvoju enkapsulovanej metódy, pri ktorej sa hepatocyty (podobne ako bunky iných orgánov) transplantujú do orgánov uložené do semipermeabilnej kapsuly. Kapsulu tvorí membrána priepustná pre kyslík, vodu a živiny, no nepriepustná pre efektorové mechanizmy rejekcie. Génová terapia napráva genetickú poruchu priamo v hepatocytoch chorého. Uvádzame dva prípady dlhodobo prežívajúcich slovenských pacientov liečených pre genetickú poruchu transplantáciou pečene: pacienta s oxalózou, I. typ, ktorý podstúpil transplantáciu pečene a obličky (na opravu genetickej poruchy v pečeni a na obnovenie obličkových funkcií) a prípad pacienta s Criglerovým-Najjarovým syndrómom, I. typ, ktorý mal transplantáciu pečene (na opravu genetickej poruchy a na obnovenie hepatálnych funkcií.
Pro přístup k článku se, prosím, registrujte.
Výhody pro předplatitele
Výhody pro přihlášené