Komentář k lékovému profilu Rifaximin – terapeutické vlastnosti
Přemysl Frič1
+ Pracoviště
Rifaximin (R) byl předmětem zájmu tohoto časopisu v minulosti článkem autorů Kamenář et al [1] a v současnosti článkem M. Bortlíka [2] označeným jako lékový profil. Obě publikace se zabývají R jako antiinfektivem. O jeho jiných účincích pojednává pouze jedna věta v první publikaci. Podle ní „klinické studie žádné významnější ovlivnění metabolizmu léčiv izoenzymy cytochromu P450 in vivo neprokázaly“.
R je α-polymer rifamycinu a interferuje s transkripcí bakteriální RNA polymerázy vazbou na její β-podjednotku. To vede k blokádě translokace, která normálně následuje po vytvoření první fosfodiesterové vazby. Neantiinfekční účinky R je možno považovat za neméně významné. R aktivuje a zvyšuje expresi pregnane-X-receptoru (PXR), jakož i genů jím regulovaných. Prvotní funkcí PXR je vyhledávání škodlivých látek (xenobiotik), na které odpovídá zvýšenou expresí detoxikačních proteinů a odstraněním xenobiotik z organizmu.
PXR patří do souboru (superfamily) jádrových receptorů obsahujících transkripční faktory s vazebnou doménou pro ligand a doménou pro DNA. Kódovaný protein je transkripčním regulátorem genu CYP3A4, který kóduje cytochrom P450. CYP3A4 vytváří heterodimer s 9-cisretinovou kyselinou a PXR receptorem. Tento je aktivován různými agens vč. rifamycinu a dexametazonu.
R rovněž tlumí prostřednictvím aktivace PXR signální dráhu NF-κB s následným snížením exprese prozánětlivých cytokinů, což přispívá mimo jiné k zachování integrity střevní slizniční bariéry. Úloha PXR v etiologii idiopatických střevních zánětů může být považována za velmi důležitou. Aktivace a zvýšení exprese PXR prostřednictvím R je proto významným opatřením v terapii IBD [3–5].
K současným poznatkům o PXR významně přispěli pracovníci Farmaceutické fakulty UK v Hradci Králové svými impaktovanými studiemi od roku 2013. Patří k nim: 1. zjištění posttranslačních a posttranskripčních úprav působením PXR v regulaci cytochromu P450 superfamily [6], 2. selektivní zvýšení regulace hlavních izoforem CP3A subfamily prostřednictvím PXR [7], 3. nález resveratrolu jako inhibitoru PXR [8] a 4. útlum regulace transportéru organických kationů 1 v lidských hepatocytech prostřednictvím PXR [9]. Tyto nálezy českých autorů si zaslouží uznání a mohou být podnětem k dalším aplikacím R vč. chorob trávicího ústrojí.
prof. MUDr. Přemysl Frič, DrSc.
Interní klinika
1. LF UK a ÚVN – VFN Praha
U Vojenské nemocnice 1200
169 02 Praha 6
premysl.fric@uvn.cz
Pro přístup k článku se, prosím, registrujte.
Výhody pro předplatitele
Výhody pro přihlášené
Literatura
1. Kamenář D, Špičák J. Rifaximin v léčbě gastrointestinálních onemocnění. Gastroent Hepatol 2014; 68 (3): 230–236.
2. Bortlík M. Rifaximin – terapeutické vlastnosti. Gastroent Hepatol 2017; 71 (3): 271–272. doi: 10.14735/amgh2017271.
3. Cheng J, Shah YM, Ma X et al. Therapeutic role of Rifaximin in inflammatory bowel disease: Clinical implication of human pregnane X receptor activation. J Pharmacol Exp Ther 2010; 335 (1): 32–41. doi: 10.1124/jpet.110.170225.
4. Cheng J, Shah M, Gonzalez FJ. Pregnane X receptor as a target for treatment of inflammatory bowel disorders. Trends Pharmacol Sci 2012; 33 (6): 323–330. doi: 10.1016/j.tips.2012.03.003.
5. Mencarelli A, Migliorati M, Barbanti M et al. Pregnane-X-receptor mediates the anti-inflammatory activities of rifaximin on detoxification pathways in intestinal epithelial cells. Biochem Pharmacol 2010; 80 (11): 1700–1707. doi: 10.1016/j.bcp.2010. 08.022.
6. Smutny T, Mani S, Pavek P. Post-translational and post-transcriptional modifications of pregnane-X-receptor (PXR) in regulation of cytochrome P450 superfamily. Curr Drug Metab 2013; 4 (10): 1059–1069.
7. Smutny T, Bitman M, Urban M et al. UO126, a mutagen-activated protein kinase 1 and 2 (MEK 1 and 2) inhibitor selectively up-regulates main isoforms of CYP3A subfamily via a pregnane X receptor (PXR) in HepG2 cells. Arch Toxicol 2014; 88 (12): 2243–2259. doi: 10.1007/ s00204-014-1254-2.
8. Smutny T, Pavek P. Resveratrol as an inhibitor of pregnane X receptor (PXR): another lesson in PXR antagonism. J Pharmacol Sci 2014; 126 (2): 177–178.
9. Hyrsova L, Smutny T, Carazo A et al. The pregnane-X-receptor down-regulates organic cation transporter 1 (SLC22A1) by competing for („squelching“) SRC-1 coactivator. Br Pharmacol 2016; 173 (10): 1703–1715. doi: 10.1111/bph.13472.